Опубликовано Pasenov в 7 Март, 2009 - 19:30
Больной с жалобами на головную боль. В анамнезе травма головы 10 лет назад , после чего стал потягивать за собой ногу!
Мужчина 42 лет азиатской национальности, в роду возможны близкородственные связи.
























»
- Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы получить возможность отправлять комментарии
Sponsored by:
Активная тема форума
- 30.07.2010. УЗИ Глаз.
- 30.07.2010. УЗИ Глаз.
- Консультация.
- РЕЛАКС III
- Загрузка изображений на сайт
- РОЗЫСК! или ИЩУ ТЕБЯ!!!
- 26.07.2010 КТ. Тромбоз портальной вены.
- 30.07.2010г. КТ-исследование органов брюшной полости.
- 27.07.2010 КТ брюшной полости. Мужчина с острой болью.
- 29.07.2010 УЗИ печени и жёлчного пузыря.

Для наследственно обусловленной лейкодистрофии 42 года, по-моему, поздновато. Безусловно, двухстороннее асимметричное поражение белого вещества головного мозга, лейкоэнцефалопатия, наверное, так. Может, токсическая. Корниенко с Прониным бы полистать! В теменной доле слева что-то темнеется - кавернозная ангиомка?
ТО что темнеется в теменной доле слева думаю это кортикальная киста? По Корниеко_Пронину такие кисты бывают при " лейкодистрофии ван дер Кнаап" , но возраст не подходит ! Возникает вопрос может быть существуют лейкодистрофии ван дер Кнааповского типа - ведь они не зря названы "новыми Лейкодистрофиями" в том же Корниенко...Причем запускающим механизмом там описана травма ...
Может что нибудь подскажут наши заграничные коллеги?
Гм, ребята, а как по другому (желательно по английски или по французки) звучит термин "кортикальная киста" ?
Всё о детских лейкодиcтрофиях можно почитать здесь: http://radiographics.rsnajnls.org/cgi/content/full/22/3/461
Конкретно по публикации, мне надо крепко подумать.... Но надеюсь с помощью остальных коллег разберeмся! А пока давайте поразмыщляем: может мы имеем дело с инфекцией (миелит?).
При некоторых видах лейкодистрофий (лейкодистрофия Канавана) болезнь может дебютировать после 30 лет. И МРТ-картина вполне соответствует. Дифференциальный диагноз я бы проводил с энцефалитом (герпетический?). Возможна другая оппортунистическая инфекция при СПИДе.
Я долго смотрю представленный случай, и все никак не могу прийти к окончательному заключению.
Я выскажусь против лейкодистрофии. На мой скромный взгляд, не первое место в таком в таком возрасте и при такой картинке, наиболее вероятные диагнозы будут миелопатии токсического/метаболического характера. Лейкодистрофии в таком возрасте крайне редки; высказанные мнения о вариантах болезни Канавана или Краббе (http://www.geneclinics.org/profiles/krabbe/details.html) теоретически имеют право быть, но к данной группе относятся лейкодистрофии с мегалоэнцефалией и образованием суб-кортикальных кист, на представленных изображениях этих признаков нет. Хотя вначале, все лейкодистрофии проявляются повышением сигнала белого вещества (демиелинизацией); с последующим глиозом.
В вложениях можно просмотреть паpу описанных случаев лейкодистрофий из популятных радиологических журналов.
На данный момент сложился следующий дифференциальный ряд:
1. PML (HIV or CMV)
2. Dawson - энцефалит
3. лейкодистрофия неуточненной формы (метахроматическая или взрослый тип болезни Александера)
В пятницу должен отдать заключение. С нетерпением жду ваших мнений...критику в том числе!